Om PMDD Norge

Hvorfor foreningen ble til

PMDD Norge ble stiftet fordi vi var mange som delte den samme erfaringen: År med uforklarlige symptomer, feildiagnoser, og følelsen av å ikke bli trodd av legen.

Vi manglet informasjon vi kunne stole på, og et fellesskap med andre i samme situasjon. Derfor stiftet vi PMDD Norge. Målet er å bygge det tilbudet og den støtten vi selv manglet da vi ble syke.

Vi vet hvordan det kjennes

Alle i styret og våre likepersoner lever selv med diagnosen. Vi vet hvordan det oppleves når symptomene tar overhånd, og vi kjenner frustrasjonen over et hjelpeapparat som mangler kunnskap om kvinnehelse.

Denne egenerfaringen er selve kjernen i foreningen. Det er den som gjør at vi vet hvilke verktøy pasientene har bruk for, hva vi må kreve av politikerne, og hvordan vi best kan støtte hverandre.

Dette gjør vi

For å bedre vilkårene for pasienter med PMDD, jobber vi strukturert med følgende områder:

• Kunnskap og verktøy: Vi lager kvalitetssikret informasjon og digitale verktøy (som Guri-appen), slik at det blir enklere å loggføre symptomer og få riktig hjelp hos legen.
• Fellesskap: Vi driver likepersonsarbeid og lokale møteplasser. Her kan du snakke med andre som forstår, uten at du trenger å forklare eller forsvare deg.
• Støtte til helsevesenet: Vi samarbeider med fagmiljøer for å øke kompetansen om PMDD hos fastleger, gynekologer og psykologer.
• Rettigheter og politikk: Vi jobber for at PMDD skal inn i nasjonale medisinske retningslinjer, og at pasienter skal få oppfylt sine rettigheter hos NAV og i arbeidslivet.